蔵書情報
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書誌情報
書名 |
1p36欠失症候群ハンドブック
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著者名 |
山本 俊至/編集
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著者名ヨミ |
ヤマモト トシユキ |
出版者 |
診断と治療社
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出版年月 |
2012.8 |
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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
No. |
所蔵館 |
資料番号 |
請求記号 |
配架場所 |
帯出区分 |
状態 |
貸出
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1 |
西 | 602718264 | 493.94/イチヒ/9 | 書庫 | 貸出可 | 在庫 |
○ |
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書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
タイトルコード |
1007000229978 |
書誌種別 |
図書 |
著者名 |
山本 俊至/編集
|
著者名ヨミ |
ヤマモト トシユキ |
出版者 |
診断と治療社
|
出版年月 |
2012.8 |
ページ数 |
152p |
大きさ |
21cm |
ISBN |
4-7878-1969-7 |
分類記号 |
493.94
|
書名 |
1p36欠失症候群ハンドブック |
書名ヨミ |
イチピーサンロク ケッシツ ショウコウグン ハンドブック |
内容紹介 |
染色体端部微細欠失の中で最も頻度が高いとされる1p36欠失症候群。その臨床症状や原因、診断基準、患者の特徴、社会福祉サポートなどについて、全国実態調査結果等をもとに解説する。患者家族の手記も収録。 |
件名1 |
染色体異常
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内容細目
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